Lerkanidipin Teva 10 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lerkanidipin teva 10 mg filmsko obložene tablete

teva pharma b.v. - lerkanidipin - filmsko obložena tableta - lerkanidipin 9,4 mg / 1 tableta - lerkanidipin

Valsartan/hidroklorotiazid Teva 320 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

valsartan/hidroklorotiazid teva 320 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete

teva pharma b.v. - hidroklorotiazid; valsartan - filmsko obložena tableta - hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  valsartan320 mg / 1 tableta; valsartan 320 mg / 1 tableta - valsartan in diuretiki

Valsartan/hidroklorotiazid Teva 320 mg/25 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

valsartan/hidroklorotiazid teva 320 mg/25 mg filmsko obložene tablete

teva pharma b.v. - hidroklorotiazid; valsartan - filmsko obložena tableta - hidroklorotiazid 25 mg / 1 tableta  valsartan320 mg / 1 tableta; valsartan 320 mg / 1 tableta - valsartan in diuretiki

Clopidogrel BMS Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:- bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. - bolniki, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Filgrastim ratiopharm Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim izkazala družba ratiopharm je indicirano za zmanjšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri bolnikih, zdravljenih s sedežem citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom) in za zmanjšanje trajanja nevtropenija pri bolnikih jemanja myeloablative terapije sledi presaditev kostnega mozga, šteje, da je povečano tveganje za podaljšano huda nevtropenija. varnost in učinkovitost filgrastima sta pri odraslih in otrocih, ki prejemajo citotoksično kemoterapijo, podobna. filgrastim ratiopharm je primerna za mobilizacijo periferne krvi progenitor celice (pbpc). pri bolnikih, otroci ali odrasli, s hudo prirojeno, ciklično, ali idiopatsko neutropenia z absolutno neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, in zgodovino resnih ali ponavljajočih se okužb, dolgoročno upravljanje filgrastim izkazala družba ratiopharm je indicirano za povečanje števila nevtrofilcev in zmanjšati pojavnost in trajanje okužbe povezane dogodke. filgrastim ratiopharm je primerna za zdravljenje vztrajno neutropenia (anc manj kot ali enako 1. 0 x 109/l) pri bolnikih z napredno okužbe z virusom hiv, da bi zmanjšali tveganje za bakterijske okužbe, ko so druge možnosti za upravljanje nevtropenija neprimerno.

Tractocile Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - predčasno rojstvo - drugi gynecologicals - tractotile je navedeno, da odloži neposredno pred rokom rodila pri nosečnicah odrasle ženske z:redni kontrakcije maternice najmanj 30 sekund trajanje na hitrost ≥ 4 na 30 minut;materničnega vratu dilatacija 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) in effacement ≥ 50%;gestacijske starosti od 24 do 33 končana tednov;običajno plod srčni utrip.

Nexgard Spectra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxime - endectocides, antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, milbemycin oxime, kombinacije - psi - za zdravljenje bolh in klopi infestations v psi, ko sočasno preprečevanje heartworm bolezni (dirofilaria immitis ličinke), angiostrongylosis (znižanje ravni nezreli odraslih (l5) in odrasli od angiostrongylus vasorum), thelaziosis (za odrasle thelazia callipaeda) in/ali zdravljenje prebavnih nematode infestations je označena. zdravljenje bolh infestations (ctenocephalides felis in c. canis) pri psih za 5 tednov. zdravljenje klopi infestations (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) v psov za 4 tedne. bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. zdravljenje infestations s odraslih prebavil nematodes od naslednjih vrst: roundworms (toxocara canis in toxascaris leonina), hookworms (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense in ancylostoma ceylanicum) in whipworm (trichuris vulpis). zdravljenje demodicosis (zaradi demodex canis). zdravljenje sarcoptic mange (zaradi sarcoptes scabiei var. canis). preprečevanje heartworm bolezni (dirofilaria immitis ličinke) z mesečno uprava. preprečevanje angiostrongylosis (za znižanje ravni okužbe z nezreli odraslih (l5) in odrasli fazah angiostrongylus vasorum) z mesečno uprava. preprečevanje vzpostavitev thelaziosis (za odrasle thelazia callipaeda eyeworm okužbe) z mesečno uprava.

Proteq West Nile Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

proteq west nile

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west nile rekombinantne canarypox virus (vcp2017 virus) - immunologicals za kopitarjev, konj, immunologicals - konji - aktivna imunizacija konj od petih mesecev starosti proti bolezni west west nile z zmanjšanjem števila viremskih konjev. Če so prisotni klinični znaki, se njihovo trajanje in resnost zmanjšata.

Sabervel Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbesartan - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravilo sabervel je indicirano pri odraslih za zdravljenje esencialne hipertenzije. to je prikazano tudi za zdravljenje ledvične bolezni, pri odraslih bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinacije - klopidogrel/acetilsalicilna kislina teva je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že ob klopidogrel in acetilsalicilna kislina (asa). clopidogrel/acetilsalicilne kisline teva je določen odmerek kombinacije zdravila za nadaljevanje terapije v:non‑st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne‑q‑val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni interventionst segmentu višinskih akutni miokardni infarkt v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.